Фонд «Ева» создан в 2018 году с целью оказания информационной, моральной и финансовой помощи детям, больным эпилепсией.

Болезнь «Эпилепсия» с давних пор принята обществом как недуг, опасный своей внезапностью и непредсказуемостью как для самого больного, так и для окружающих. Мы, родители особенных деток, знаем какой разной может быть эпилепсия и в чем заключается настоящая опасность этой болезни.

Самыми опасными для здоровья наших детей являются неподготовленные специалисты. Ошибки врачей на первых этапах возникших приступов  эпилепсии — самая распространенная причина дальнейших осложнений болезни. Фонд «Ева» для своих подопечных тщательно подбирает специалистов для консультаций.

Вторая пугающая особенность болезни — некорректно представленная в сети информация о болезни, перепутанная симптоматика и неверные указания по применяемым методикам. Фонд «Ева» встает на борьбу с информационной некомпетентностью сети. Мы исследуем мировые практики и методы лечения и готовы делиться с Вами в разделе Наши новости, чтобы Вы были в курсе всех возможных способов помочь ребенку.

И, конечно, финансовая составляющая — стоимость лечения. Мы помогаем собрать для наших подопечных средства для лечения, ослабления, замедления развития эпилепсии у ребенка.

В нашей стране у детей с эпилепсией, к сожалению, слишком много ограничений и слишком мало возможностей для лечения.

Фонд «Ева» — это фонд маминых надежд, которые непременно будут оправданы, и детских желаний, которые обязательно сбудутся.